太田痣可能是常染色体显性遗传，国内李长海报导一家三代人两代人患太田痣，三代人眼巩膜、 结膜有色素斑。林无珠报道 50 例太田痣， 2 例有家族史， 50 例均出生后 20 岁以内发病，符合先天性疾病。但亦有学者持不同意见。太田痣皮损多分布在三叉神经第一、二支区域，伊藤痣分布在后锁骨上神经及臂外侧神经支配区域，按神经分布的特点提示黑素细胞可能来源于局部的神经组织。
　　太田痣和伊藤痣好发于有色人种，日本的患病率为 0.3% ～ 1.0% ， 65% 的患者出生时即有，其余多在 10 ～ 20 岁之间出现，偶有晚发或妊娠时发生。我国武汉地区体检 4278 人，太田痣 7 例，患病率为 0.16% ， 4 例出生即有，占 57.1% 。女性多见。皮损为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或褐黄色的斑片或斑点，斑片中央色深，边缘渐变淡，偶尔色素斑的某些区域可隆起甚至发生粟粒到绿豆大小的小结节。斑点呈群集状分布，疏密不一，或中央为斑片，边缘为斑点。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。有的青春期变深扩大。本病最常见的受累部位为眶周、颞、前额、颧部和鼻翼，即相当于三叉神经第、二支分布的区域；单侧分布，偶为双侧性 ( 约 10% 左右 ) ，约 2/3 的患者同侧巩膜出现蓝染，结膜、角膜、 虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及。沈丽玉 100 例分析，眼球有色素斑占 44% 。林元珠 50 例分析，同时有皮肤病变及眼部病变者 37 例，占 74% 。皮损广泛者亦可累及头皮、耳颈、躯干、上下肢等部。口腔和鼻咽部粘膜亦可受累。

Tanino 提出如下分型：

　　1. 轻型 (1) 轻眼眶型：淡褐色斑，仅限于上下眼睑

　　(2) 轻颧骨型：淡褐色斑，仅限于颧骨部

　　2. 中型 深蓝色至紫褐色，分布于眼睑、颧骨及鼻根部

　　3. 重型 深蓝色至褐色，分布于三叉神经的第一、二支支配区 　双侧型 约占 5%

　　此外，日本的谷野还提出如下分类：

　　1. 轻型 ( 又分眼窝型、颧骨型、前额型、鼻翼型 ) 。

　　2. 中等型

　　3. 重型 　　两侧性分布的分为：对称型 ( 又分中央型、边缘型 ) 、非对称型。

　　根据颜色分为：褐色型、青色型。

　　根据组织学特点分为：

　　浅在型 ( 色素细胞位于真皮浅层，临床多呈褐色 ) 、深在型 ( 色素细胞位于真皮深层，多呈青紫色 ) 、弥漫型 ( 色素细胞位于真皮全层，多呈紫青色 ) ，

　　根据年龄分为：早发型 ( 出生后数年内 ) 、迟发型 ( 青春期以后 ) 。

　　太田痣可合并持久性蒙古斑，并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤，亦有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼，合并神经耳聋、眼球后退综合征，同侧先天性白内障和上肢萎缩。太田痣终生不消退，无自觉症状。恶变的机会极少，文献上曾报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤、恶性蓝痣。伊藤痣属太田痣的范畴，除分布部位不同外，两者的临床表现及病理变化完全相同，主要分布于一侧的肩、颈侧、锁骨上区等后锁骨上及臂外侧神经所支配的区域，有些病例可伴发同侧或双侧太田痣。

　　太田痣是一种胎记 , 大多数太田痣在出生或出生后不久时便有 , 所以在民间人们习惯地称太田痣为黑胎记。但是也有部分患者其太田痣是在出生后数年甚至十多年才发生 , 少数患者发病时间更晚。但是无论是什么时候长出来的，其性质都是一样的，没有什么不同。对于那些一出生就有或出生不久就发生的太田痣患者来说，通常在 4-5 岁左右时和 12-14 岁时，太田痣会波动一次，也就是说在这个时期，太田痣会长大一些，或者颜色会变深一些，以后较为稳定。对于以后发生的太田痣患者来说，他们通常在 4-5 岁或 12-14 岁左右时长出太田痣，当然也有更晚一些才长出太田痣的。

　　 　　
太田痣的颜色可有一定的变化，如夏季颜色较深 , 冬季较浅 , 情绪对颜色也有影响。太田痣的临床表现变化较大，轻者可以只表现为眼眶周围的淡褐色的点状或片状色素斑 , 重的可表现为单侧面部或双侧面部的褐色 , 青褐色或青黑色色素斑。

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